Documenti di settore - Italcert

DOCUMENTI DI SETTORE

SISTEMI DI GESTIONE QUALITA'

- R001_Regolamento per la certificazione di sistema di gestione ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 rev 2023-07
- Raccolta dati e informazioni per richiesta di preventivo
- R001 July2023 Regulation for management systems certification ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001
- R002_Regolamento per l'utilizzo del logo di certificazione per tutti gli schemi di certificazione volontaria
- Loghi ITALCERT per Aziende
- R006_Regolamento per la certificazione di prodotto volontaria dei regolamenti END OF WASTE
- R009_Regolamento per la certificazione di sistema di gestione secondo la norma UNI EN 15358
- CSS_Decreto del Ministro dell'Ambiente e della tutela del territorio e del mare 14 febbraio 2013 n. 22

SISTEMI DI GESTIONE AMBIENTE E SICUREZZA

- R001_Regolamento per la certificazione di sistema di gestione
- Raccolta dati e informazioni per richiesta di preventivo SGA
- RS001_Regolamento per la certificazione di sistema di gestione per la salute e la sicurezza dei lavoratori 2020 07
- R002_Regolamento per l'utilizzo del logo di certificazione
- R006_Regolamento per la certificazione di prodotto volontaria dei regolamenti END OF WASTE
- R009_Regolamento per la certificazione di sistema di gestione secondo la norma UNI EN 15358
- Pmi e sicurezza: Decreto Ministeriale 13 Febbraio 2014
- LINEE GUIDA INAIL
- CSS_Decreto del Ministro dell'Ambiente e della tutela del territorio e del mare 14 febbraio 2013 n. 22
- Raccolta dati e informazioni per richiesta di preventivo SCR

DISPOSITIVI MEDICI

- R005_07 Regulation for the management of MD Technical File
- R005-07 gen-2021 Regolamento per la gestione del FT di DM
R001_ Regolamento per la certificazione di sistema di gestione 2022 11
- Tariffario per la certificazione di sistemi di gestione SG TA
Tariffario Dispositivi Medici - MDR
MDR 01 QUESTIONARIO INFORMATIVO DM_ITA-ENG
IL068-02 - Guida per la Documentazione Tecnica MDR
R013-04 nov-2021 Regolamento per la certificazione MDR
IL068-02 - MDR Technical Documentation White Paper_EN
R013-04_EN nov-2021 Regulation EC certification - MDR
- Questionnaire about medica devices certification
- Questionario informativo
- R002_ Regolamento per l'utilizzo del logo di certificazione
- R003_ Regolamento per la certificazione CE di Dispositivi Medici
- R003_Regulation for CE certification of MD
- Loghi ITALCERT per aziende
- R007_ Regolamento per la certificazione delle GMP integratori alimentari
- R008_ Regolamento per la certificazione pratiche di buona fabbricazione (GMP) secondo la norma UNI EN ISO 22716
- Tariffario Dispositivi Medici - MDD

ASCENSORI

- ASC13_5 domanda di verifica straordinaria
- ASC07_9 Domanda di collaudo ascensori
- ASC11_7 Istanza accordo preventivo
Autorizzazione ITALCERT CE Ascensori
- RG128r5 Regolamento per la certificazione - sistema qualità
- RG127r13 Regolamento per collaudi ascensori e per accordo preventivo
- RG133_3_Regolamento per le verifiche periodiche di ascensori, montacarichi e piattaforme elevatrici per disabili
- DPR 162/99 come modificato dal DPR 23-2017 a seguito di recepimento della Direttiva 2014/33/UE
- Direttiva 2014/33/UE

ATTREZZATURE A PRESSIONE E ATTREZZATURE PER TRAPORTO DI MERCI PERICOLOSE IN GENERE

- RG122 TPED rev 12 Regolamento per approvazione Servizio Interno
- RG125r3 Regolamento per omologazione e verifica Imballaggi
Autorizzazione Italcert TPED
- RG123 TPED rev 6 regolamento per la rivalutazione
- RG126_1 Regolamento per le attività di controlli e prove in conformità al RID di contenitori cisterna e carri cisterna utilizzati per il trasporto di merci pericolose
RG138 rev 0 Approvazione separata di valvole e equipaggiamenti di servizio
- RG121 TPED rev 6 Regolamento per approvazione di prototipi
- RG124 TPED rev 8 regolamento per le ispezioni periodiche-intermedie-eccezionali
- RG132 rev 1 regolamento per la valutazione veicoli stradali cap 6-8 cod IMDG
- TPE01.1_Domanda di certificazione TPE richiedente diverso ADR-RID E IMDG - PR
- TPE01.2_Domanda di certificazione richiedente diverso
- TPE01r.4_Domanda di certificazione Tpe uso IMDG-PR

ATTREZZATURE A PRESSIONE – PED RECIPIENTI SEMPLICI A PRESSIONE – SPV

Autorizzazione ITALCERT SPV
Autorizzazione ITALCERT PED
Informativa e autorizzazione data protection per qualifiche saldatori PED
- RG102r16 PED qualifica saldatori
G233 rev.3 - richiesta di offerta qualifiche di saldatura
- RG103r12 PED regolamento per la qualifica di procedimenti di saldatura
- RG106r12 PED Regolamento per la certificazione secondo Moduli Qualità
- RG107r13 PED regolamento per la certificazione
- RG104r6 Regolamento per la certificazione SPV
- SPV01r2_Domanda di certificazione recipienti semplici a pressione in accordo alla Direttiva 2014/29/UE
- IL002 rev.2_Modalità invio documentazione in formato elettronico
- PED01 rev.6_Domanda di certificazione attrezzature a pressione in accordo alla Direttiva 2014/68/UE PED

MACCHINE – RUMORE

- MAC01 rev.5_ Domanda di rinnovo della certificazione CE di Macchine (Direttiva 2006/42/CE)
- MAC01.1 rev.3_Domanda di rinnovo della certificazione (Direttiva 2006/42/CE)
- RG112r12 MAC CE Tipo
Autorizzazione Italcert Macchine
Autorizzazione Italcert NED
- RG131_9 NED_Regolamento per la certificazione secondo Direttiva 2000/14/CE
- RUM TA001rev.2_Tariffario per la certificazione CE e il controllo periodico secondo la Direttiva 2000/14/CE
- IL021 rev.1_Modalità invio documentazione in formato elettronico
- NED01_4_Domanda Direttiva 2000/14/CE

DISPOSITIVI DI PROTEZIONE INDIVIDUALE – EQUIPAGGIAMENTO MARITTIMO

- RG134 r5_Regolamento per la certificazione di dispositivi di protezione individuale Regolamento UE 2016/425
- RG134 r5_Rules for personal protective equipment certitication Regulation UE 2016/425
Decreto estensione notifica DPI
- RG 117r13 MED_Regolamento per la certificazione di equipaggiamenti marittimi
- Tariffario per la certificazione UE e il controllo di DPI
- Tariff for EU certification and control of Personal Protective Equipment PPE
- IL011rev4_REQUIREMENTS FOR DRAWING UP THE TECHNICAL DOCUMENTATION REGULATION UE 2016/425
- IL011rev.4_REQUISITI PER LA REDAZIONE DELLA DOCUMENTAZIONE TECNICA REGOLAMENTO UE 2016/425
Decreto notifica ITALCERT PPE
- PPE13_3_Domanda di certificazione Regolamento (UE) 2016/425 - Dispositivi di Protezione Individuale
- Modulo per la domanda di certificazione MED rev 2
- Tariffario per la certificazione CE e il controllo di equipaggiamenti marittimi
- PPE13_3_Application form Regulation (UE) 2016/425 – Personal Protective Equipment

VERIFICHE PERIODICHE IMPIANTI ELETTRICI

Decreto Autorizzativo ITALCERT DPR 462
Regolamento per l'esecuzione di verifiche per l'esecuzione di verifiche periodiche e straordinarie su impianti di messa a terra e su installazione e dpi contro scariche atmosferiche

DISPOSITIVI MEDICI

- R005_07 Regulation for the management of MD Technical File
- R005-07 gen-2021 Regolamento per la gestione del FT di DM
R001_ Regolamento per la certificazione di sistema di gestione 2022 11
- Tariffario per la certificazione di sistemi di gestione SG TA
Tariffario Dispositivi Medici - MDR
MDR 01 QUESTIONARIO INFORMATIVO DM_ITA-ENG
IL068-02 - Guida per la Documentazione Tecnica MDR
R013-04 nov-2021 Regolamento per la certificazione MDR
IL068-02 - MDR Technical Documentation White Paper_EN
R013-04_EN nov-2021 Regulation EC certification - MDR
- Questionnaire about medica devices certification
- Questionario informativo
- R002_ Regolamento per l'utilizzo del logo di certificazione
- R003_ Regolamento per la certificazione CE di Dispositivi Medici
- R003_Regulation for CE certification of MD
- Loghi ITALCERT per aziende
- R007_ Regolamento per la certificazione delle GMP integratori alimentari
- R008_ Regolamento per la certificazione pratiche di buona fabbricazione (GMP) secondo la norma UNI EN ISO 22716
- Tariffario Dispositivi Medici - MDD

CERTIFICAZIONE DEL PERSONALE

RG119r8_Regolamento per la certificazione degli esperti A.T.P.
- Regolamento per la certificazione docenti Lyve
- PRS01_1_Domanda di certificazione del personale - ESPERTI ATP
- Tariffario per la certificazione del personale - ESPERTI A.T.P.

CERTIFICAZIONI SETTORIALI

- Regolamento per la certificazione ECOMUVI
- Preventivo ECOMUVI

BREAST CENTRES CERTIFICATION SCHEME

EUROPA DONNA

- Linee Guida Associazioni_ Network Europa Donna Italia_ita
- Guidelines for voluntary organizations working in multidisciplinary Breast Centres_Europa Donna Italia_abstract_eng
- ECCO 2018_Poster_Guidelines for voluntary organizations working in multidisciplinary Breast Centres
- Video appello alle Istituzioni Italiane per le Breast Units
- ESO_CancerWorld_paper